Град ударов по здоровью маленькой Карины

Участковый врач с безучастным видом выслушал жалобы Оксаны. Она держала годовалую дочь Карину, которая вот уже семь месяцев как остановилась в развитии. Устало вздохнув, доктор посоветовал Оксане успокоиться: «Да пройдет это все. Это не случай инвалидности. На обследование вам не нужно». Чтобы те слова врача стали правдой, Карина много бы отдала. Точнее, то немногое, что оставили ей тяжелая форма ДЦП, дизартрия, сенсорная тугоухость и сильная задержка в развитии. Сидеть без поддержки, ходить, нормально говорить и перемещаться в свои неполные четыре года Карина не может.

Карина появилась на свет на 28-й неделе в результате сложного кесарева сечения. С высокими показателями билирубина ее, не способную дышать самостоятельно, два месяца выхаживали в реанимации. А уже на выписке Оксане сказали: у вашей дочери тугоухость, делайте генетические тесты и постоянно проходите обследования. Вдобавок у Карины обнаружили косоглазие и назначили носить бандаж Фрейка из-за незрелости тазобедренных суставов. В три месяца девочка научилась держать голову, в пять — переворачиваться. А потом ее организм уперся в невидимую стену.

«Врачи не хотели признавать наличие серьезных проблем. Вынуждена была обратиться в НЦЗД в Москве, и там мы узнали о страшном для нас диагнозе — ДЦП, — Оксана помнит, как голоса врачей превратились в белый шум, а мир словно поплыл перед глазами. — Прошли все исследования и нашли глиозные изменения коры мозга».

6 дней в неделю по 5-7 часов упорного труда — такова цена, которую Карина платит уже несколько лет, чтобы победить болезни

Московские врачи рекомендовали оформить инвалидность и посоветовали реабилитационные курсы по ОМС. Но они никак не помогли: слишком тяжелое состояние Карины накладывалось на слабость ее иммунитета. Девочка несколько раз подхватывала инфекции и вирусы на занятиях, один раз оказалась в реанимации и чуть не умерла из-за сильного отека гортани. Вариантов не оставалось, и Оксана записала Карину на платные занятия:

«Подключили работу на дому со специалистами, плавание — и наконец увидели первые результаты: дочка начала жевать, что-то говорить, спускаться с дивана и пытаться стоять у опоры».

Весь 2024 год Карина занималась без перерывов — в центрах и дома, на тренажерах и в зале. Ее слабое тело по-прежнему не способно удерживать собственный вес, сильная спастика причиняет боль, а дизартрия тянет назад речь. Но маленькими шажками Карина идет к своей цели. Она начала приподниматься на руках, вставать на четвереньки. Для ребенка, который еще полтора года назад мог только лежать и страдать, это успех.

«Еще нам очень мешает сколиоз, происхождение которого никто не может объяснить. Но Карина очень старается каждый день», — Оксана гордится ребенком, но осознает, что без помощи им не справиться.

Благодаря реабилитации Карина начала тренировать свои ноги, которые в будущем должны помочь ей преодолеть запреты ДЦП

Карина — очень веселая девочка. Как и все дети, она увлеченно рисует и лепит фигурки из пластилина, смеется над персонажами мультфильмов. Но больше всего Карина любит прогулки. На них она просит маму отвезти ее к детской площадке, где наблюдает за детьми. В такие моменты Карина светится от счастья. Мимо нее туда-сюда носятся взлохмаченные ребята. Они как детство, которое пока для Карины — всего лишь спектакль, в котором ей отведена роли зрителя.

Формула здоровья для детей, больных ДЦП, страшно простая и примитивная: их будущее зависит от качества и количества реабилитаций. Только непрекращающиеся интенсивные занятия дают шанс. Их остановка же неизбежно ведет к откату и боли. Оксана просит о помощи: «У нас никого нет. Никто не помогает из родственников. Расходы на реабилитацию огромные. Я верю, что все получится. Нас ждут в РЦ «Родник» на занятия, которые укрепят и разовьют дочку. Она очень мечтает стоять и ходить, прикладывает все силы. Помогите нам, пожалуйста».